Saúde

O governo federal vai iniciar uma campanha de vacinação em mais 5,5 mil municípios de todo o país com o objetivo ampliar a cobertura vacinal de crianças e jovens de até 15 anos. Um pronunciamento dos ministros Camilo Santana (Educação) e Alexandre Padilha (Saúde), veiculado em cadeia nacional de rádio e televisão, nesta sexta-feira (11), anunciou detalhes da iniciativa.

“O Brasil está dando a volta por cima e vamos, de novo, ser campeões do mundo na vacinação. Para isso, a gente vai contar com uma grande mobilização nos estados e municípios, nas escolas da rede pública, que começa na próxima segunda-feira, dia 14, e vai até o dia 25 deste mês. É a ação Saúde na Escola”, destacou Padilha.

A meta, segundo Camilo Santana, é vacinar quase 30 milhões de estudantes em mais de 110 mil escolas.

“Nós estamos mobilizados, todo o Governo Federal, para que cada escola pública do nosso país, em cada município brasileiro, receba as vacinas que vão garantir mais saúde para os nossos estudantes. E, para isso, nós contamos com os estados e municípios, que estarão conosco nesse esforço”, disse o ministro da Educação.

Para crianças menores de cinco anos, do Ensino Infantil, serão oferecidas as vacinas contra febre amarela, tríplice viral e tríplice bacteriana. E para maiores de cinco anos e menores de 15 anos, os imunizantes serão contra:

Febre amarela
Tríplice viral
Tríplice bacteriana
Meningite
HPV

Uma das novidades anunciadas pelos ministros é a Caderneta de Vacinação Digital, que pode ser baixada no celular.

“Com a Caderneta Digital, você vai poder monitorar todas as vacinas, ficar sempre em dia com a imunização e acompanhar todas as informações das consultas e da saúde dos seus filhos. E, agora, a Caderneta Digital vai alertar você quando chegar a hora de tomar uma nova vacina ou uma dose de reforço”, disse o ministro da Saúde.

Os alunos da rede pública serão vacinados por profissionais do Sistema Único de Saúde (SUS) na própria escola onde estudam ou serão levados até a Unidade Básica de Saúde de referência, sempre com o consentimento dos pais.

Os cientistas da Universidade Hebraica de Jerusalém lideraram um trabalho, no qual desenvolveram um teste sanguíneo simples e econômico capaz de detectar precocemente a doença de Parkinson antes do aparecimento de sintomas. Os resultados do trabalho foram descritos na publicação científica Aging Nature.

Em um comunicado divulgado hoje, os cientistas relatam que o teste quantifica fragmentos específicos de RNA (ácido ribonucléico, molécula que carrega informações do DNA e ajuda a convertê-las em funções celulares) no sangue, se concentrando numa sequência repetitiva de RNA que se acumula nos doentes de Parkinson e num declínio do RNA mitocondrial, que se agrava à medida que a doença progride.

De acordo com o estudo, ao medir a proporção entre estes biomarcadores, o teste oferece uma ferramenta de diagnóstico preciso, não invasivo, rápido e acessível, potencializando intervenções e tratamentos precoces que podem alterar o curso da doença.

A equipe de cientistas também afirma que o novo teste consegue distinguir os doentes de Parkinson pré-sintomáticos das pessoas saudáveis com uma precisão que supera a das ferramentas de diagnóstico atuais.

A doença de Parkinson é uma patologia neurodegenerativa que afeta o controle dos movimentos e não tem cura. Os tratamentos atuais, como medicamentos ou a cirurgia de estimulação cerebral, ajudam a suavizar os sintomas.

Os sintomas motores, como tremores, rigidez, dificuldade em andar e lentidão dos movimentos acontecem com a morte de células no cérebro. O diagnóstico da doença é feito com base na análise de sintomas.

O consumo de álcool leva ao envelhecimento do cérebro mesmo em adultos jovens. De acordo com pesquisa publicada em fevereiro no periódico Alcohol: Clinical & Experimental Research, a bebida provoca mudanças que podem comprometer o desempenho cognitivo. Conduzido por cientistas da Universidade da Carolina do Norte, nos Estados Unidos, é o primeiro estudo a demonstrar essa associação usando uma ferramenta de inteligência artificial.

Já se sabe que o hábito de beber em excesso leva ao declínio cognitivo. “O álcool é sabidamente tóxico, ele deprime o sistema nervoso central e, cada vez que a pessoa bebe em excesso, morrem milhares de neurônios”, explica o neurologista Ivan Okamoto, do Hospital Israelita Albert Einstein. O abuso está por trás de um quadro chamado demência alcoólica, que afeta a memória e a cognição. “O cérebro atrofia a longo prazo. É um quadro irreversível”, adverte Okamoto.

Para investigar a relação entre hábitos de consumo etílico e desempenho cognitivo, os autores avaliaram 58 voluntários com idades entre 22 e 40 anos que reportaram beber de forma leve ou moderada. Eles foram submetidos a testes cognitivos que medem a chamada flexibilidade comportamental, capacidade que permite adaptação a mudanças, por exemplo. Todos também passaram por exames de ressonância magnética.

Depois, uma ferramenta de inteligência artificial cruzou todas as informações, incluindo idade, cronologia do uso do álcool e o desempenho no teste de modo a estimar a idade cerebral. Os resultados mostraram que, quanto maior a pontuação no uso do álcool, maior a quantidade de erros na avaliação e maior a aceleração do envelhecimento do cérebro.

Segundo os autores, os achados sugerem que mesmo pequenas quantidades da substância podem envelhecer o cérebro mais cedo do que se acreditava. No entanto, mais pesquisas são necessárias para explorar esse efeito e o impacto no declínio cognitivo.

De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), não existe um padrão de consumo de álcool que seja absolutamente seguro. Mesmo em baixas doses, a bebida pode trazer riscos à saúde. Mas os impactos dependem de vários fatores, incluindo quantidade, frequência e características pessoais.

O Centro para Controle e Prevenção de Doenças (CDC) dos Estados Unidos considera que o consumo moderado se caracteriza por, no máximo, duas doses de bebida por dia para os homens e apenas uma no caso das mulheres.

“O alcoolismo é uma doença e, quanto mais cedo a pessoa começa a beber, maior o risco de dependência”, frisa Ivan Okamoto. “É difícil falar em doses, pois depende da sensibilidade de cada um à bebida. Muitas vezes, a pessoa nem percebe que está alterada. Por isso, para dirigir, a tolerância é zero”, lembra o neurologista.

O presidente Luiz Inácio Lula da Silva sancionou lei que institui o “Programa de Reconstrução Dentária para Mulheres Vítimas de Violência Doméstica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS)”. O texto sancionado está no Diário Oficial da União (DOU). O atendimento odontológico será garantido, prioritariamente, em clínicas e hospitais públicos ou conveniados ao SUS.

De acordo com a nova lei, o programa pretende assegurar o tratamento odontológico necessário à plena recuperação bucal das vítimas, incluídos procedimentos de reconstrução, próteses, tratamentos estéticos e ortodônticos, entre outros serviços.

“Para acesso ao Programa de Reconstrução Dentária para Mulheres Vítimas de Violência Doméstica, a mulher deverá apresentar documentos que comprovem a situação de violência, conforme regulamentação”, cita a norma. “O Poder Executivo deverá regulamentar esta lei para definir os critérios de acesso ao Programa de Reconstrução Dentária para Mulheres Vítimas de Violência Doméstica, detalhar os procedimentos de atendimento odontológico e estabelecer parcerias com instituições de ensino e pesquisa, sempre que necessário, a fim de aprimorar a prestação de serviços odontológicos”, acrescenta.

A Justiça Federal suspendeu nesta segunda (31) a resolução que autoriza farmacêuticos a prescrever medicamentos, incluindo aqueles que exigem receita médica. O Conselho Federal de Farmácia (CFF) ainda pode recorrer.

A decisão foi tomada após o Conselho Federal de Medicina (CFM) entrar com uma ação judicial para anular a nova resolução do CFF. A sentença tem caráter liminar, pois suspendeu os efeitos da resolução do CFF antes do julgamento definitivo da ação. A decisão é assinada pelo juiz Aalôr Piacini, da 17ª Vara Federal Civil da Justiça no Distrito Federal.

Em sua decisão, Piacini afirma que o “balcão de uma farmácia não é o local para se firmar um diagnóstico e tratamento de uma doença, sob pena do exercício ilegal da medicina”. O juiz determinou que o CFF divulgue a decisão em seu site e outros meios de comunicação institucionais sob pena de multa diária de R$ 100 mil.

Na sentença, o juiz afirma que somente lei de iniciativa da União, aprovada pelo Congresso Nacional e sancionada poderia, em tese, após amplo debate com a sociedade, atribuir ao farmacêutico as iniciativas constantes da Resolução 5/2025 do Conselho Federal de Farmácia.

Resolução contestada

A nova norma do CFF foi publicada no Diário Oficial de 17 de março e passaria a valer a partir do mês que vem. Com a nova resolução, a prescrição de remédios que precisam de receita estaria restrita ao farmacêutico que possua Registro de Qualificação de Especialista (RQE) em Farmácia Clínica.

Com a publicação, a medida já havia gerado reações negativas de associações médicas, que questionam a capacitação dos farmacêuticos para a função e alegam que a atividade não faz parte do trabalho desses profissionais.

Na ação em análise na Justiça Federal, o Conselho Federal de Medicina (CFM) afirma que os farmacêuticos não têm “atribuição legal nem preparação técnica médica para identificar doenças, definir tratamentos e medidas para restabelecer a saúde de pessoas acometidas das mais diversas doenças”.

Durante o mês de março, em celebração ao Março Lilás, as Unidades Básicas de Saúde de Tabira intensificam a realização do exame preventivo de câncer de colo do útero, uma ação essencial na luta contra a doença. A iniciativa visa promover a conscientização sobre a importância da prevenção e o diagnóstico precoce dessa condição, que pode ser fatal se não tratada adequadamente.

O exame de citopatológico do colo do útero, mais conhecido como preventivo, é crucial para detectar alterações nas células do colo uterino, possibilitando o tratamento precoce e evitando complicações futuras. A realização regular deste exame é recomendada pelo Sistema Único de Saúde (SUS) para mulheres com idades entre 25 e 64 anos.

Além da ampliação da oferta do exame, as Unidades de Saúde do município estão promovendo palestras e rodas de conversa, visando esclarecer dúvidas e engajar a comunidade na luta pela saúde da mulher. As unidades funcionam das 7h às 13h, e as interessadas devem agendar o exame presencialmente ou entrar em contato com a unidade de saúde de sua referência.

Mariana Lima, coordenadora da Atenção Básica, reforça a importância dessa ação. “Este é um momento fundamental para conscientizar a população sobre a prevenção do câncer de colo do útero. O exame preventivo pode salvar vidas e é essencial para a saúde da mulher”, destaca.

A prevenção é o caminho mais eficaz, e realizar o exame regularmente é uma atitude responsável para garantir uma vida saudável. Não deixe para depois, cuide-se!

O deputado federal Eduardo da Fonte (PP-PE) celebra uma importante vitória para milhares de famílias pernambucanas e brasileiras. Após anos de intensa luta e pressão, o Sistema Único de Saúde (SUS) anunciou que passará a fornecer gratuitamente o medicamento Zolgensma para crianças com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1, com idade de até seis meses. Com um custo de aproximadamente R$ 7 milhões por dose, o Zolgensma representa um avanço crucial no tratamento da doença e proporciona esperança para famílias que, até então, precisavam recorrer à Justiça para garantir o acesso ao remédio.

Defensor incansável de políticas públicas voltadas para doenças raras, Eduardo da Fonte tem sido um dos principais articuladores na luta pela inclusão do Zolgensma no SUS. O parlamentar ressaltou a importância dessa conquista, mas também alertou para a necessidade de que a decisão seja implementada de forma efetiva em todas as regiões do país. “A inclusão do Zolgensma no SUS é uma vitória para os pacientes com AME e suas famílias. Essa é uma luta que temos travado há anos e que agora se concretiza. Nosso compromisso continua para garantir que essa decisão seja cumprida e que nenhum paciente fique sem tratamento por burocracia ou falta de acesso”, afirmou o deputado.

lém da recente conquista, Eduardo da Fonte também foi um dos autores da Lei 14.154/2021, que ampliou o teste do pezinho para incluir o rastreamento da AME. A medida permite um diagnóstico precoce e aumenta significativamente as chances de tratamento eficaz. O parlamentar tem sido um defensor incansável da causa e apresentou diversos projetos de lei para fortalecer o atendimento às pessoas com AME e outras doenças raras.

Entre os projetos mais importantes estão o PL 2300/2021, que propõe a inclusão do medicamento Evrysdi na lista RENAME do SUS e nas farmácias populares; o PL 667/2021, que visa criar um Acordo de Compartilhamento de Risco para facilitar a incorporação de novas tecnologias em saúde; o PL 3262/2020, que estabelece um fundo nacional para o custeio de medicamentos de alto custo; e o PL 6374/2019, que obriga a realização do teste de AME na triagem neonatal na rede pública e privada.

O deputado também tem atuado de forma direta junto ao Ministério da Saúde para garantir o acesso dos pacientes aos medicamentos necessários. Desde 2020, Eduardo da Fonte tem enviado ofícios solicitando a liberação do Zolgensma para crianças pernambucanas que aguardavam o tratamento, destacando sua luta constante pela incorporação do medicamento ao SUS. Agora, com a vitória conquistada, o parlamentar reafirma seu compromisso de acompanhar de perto a implementação dessa política pública.

Crianças que precisam de tratamento da atrofia muscular espinhal (AME) tipo 1, doença rara que afeta os movimentos do corpo e também a respiração, terão, a partir desta segunda-feira (24), acesso a um tratamento inovador e gratuito pelo Sistema Único de Saúde. O SUS passará a realizar a terapia genética com o medicamento Zolgensma, que na rede particular custa em média R$ 7 milhões.

“É a primeira terapia gênica que está sendo introduzida no Sistema Único de Saúde. O SUS passa a fazer parte de um pequeno clube de cinco sistemas públicos nacionais no mundo a oferecerem esse medicamento para a sua população”, comemorou o ministro da Saúde, Alexandre Padilha.

A indicação desse tipo de terapia é para pacientes de até 6 meses de idade que não estejam com a ventilação mecânica invasiva acima de 16 horas por dia. De acordo com o Ministério da Saúde, com a incorporação do Zolgensma, o SUS passará a ofertar para AME tipo 1 todas as terapias modificadoras desta doença.

Segundo dados do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), entre os 2,8 milhões de brasileiros nascidos vivos em 2023, cerca de 287 foram diagnosticadas coma a doença. Na prática, o tratamento faz uso do medicamento em substituição à função de um gene ausente ou que não está funcionando corretamente.

A incorporação do tratamento foi viabilizada por meio de um acordo firmado com a indústria internacional, que condiciona o pagamento ao resultado da terapia no paciente.

“Vai seguir de forma permanente a avaliação do desempenho do medicamento, da melhoria da vida dessa criança e da vida da família, com marcadores clínicos de avaliação, ao longo do tratamento”, explica o ministro.

Protocolo

Para iniciar o tratamento, a família do paciente deve procurar um dos 28 serviços de referência para terapia gênica de AME, presentes nos estados de Alagoas, Bahia, Ceará, Distrito Federal, Espírito Santo, Goiás, Minas Gerais, Mato Grosso, Pará, Paraíba, Pernambuco, Piauí, Paraná, Rio de Janeiro, Rio Grande do Norte, Rio Grande do Sul, Santa Catarina e São Paulo.

O paciente será acolhido e passará por uma triagem orientada pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Atrofia Muscular Espinhal 5q Tipos 1 e 2, estabelecido pelo Ministério da Saúde. Nas próximas semanas, também será instalado um comitê para acompanhamento permanente dos pacientes que farão o uso do medicamento de dose única.

Antes do acordo, o Zolgensma já era ofertado pelo Ministério da Saúde em cumprimento a 161 ações judiciais.

Nesta quarta-feira (12), o Hospital Dr. Luiz José da Silva Neto, em Tabira, recebeu a visita dos fiscais do Conselho Regional de Técnicos em Radiologia de Pernambuco, Silvio Rogério e Andreza Izabela. A Diretora Administrativa do Hospital, Bernadete Carvalho, e a Supervisora de Radiologia, Patrícia Silva, acompanharam a visita.

Os fiscais parabenizaram a Prefeitura Municipal pelas recentes melhorias realizadas na sala de RX, destacando as adequações que beneficiam a qualidade do atendimento. Eles também elogiaram o atendimento 24 horas oferecido pelo hospital, ressaltando que essa inovação é um grande avanço para a saúde da população de Tabira.

Durante a visita, Andreza Izabela enfatizou o compromisso do Conselho Regional de Técnicos em Radiologia com a capacitação e o aprimoramento dos profissionais da área, reafirmando o apoio às iniciativas que busquem elevar o padrão de atendimento à comunidade.

A visita reforçou a importância da colaboração entre as instituições e o constante esforço em promover melhorias no setor da saúde, assegurando que os profissionais de radiologia estejam sempre preparados e atualizados para prestar serviços de excelência.

Segundo dois estudos publicados na revista médica The Lancet, aproximadamente seis em cada dez adultos em todo o mundo terão excesso de peso ou serão obesos até 2050, de acordo com novas projeções.

“Até 2050, se prevê que 60% dos adultos e 31% das crianças e jovens de todo o mundo tenham excesso de peso, ou seja, obesa, o que representa 3,8 mil milhões de adultos e 746 milhões de jovens. Este número representa um aumento em relação aos 731 milhões de adultos e 198 milhões de jovens registrados em 1990, uma vez que as gerações mais recentes ganham mais peso mais rapidamente e mais cedo na vida. A crise crescente representa uma ameaça sem paralelo para a saúde e o bem-estar”, revelam as pesquisas.

A crescente epidemia de obesidade aumenta o risco de diabetes tipo 2, hipertensão arterial, doenças cardiovasculares e alguns tipos de câncer para milhões de pessoas no mundo. “A epidemia global sem precedentes de excesso de peso e obesidade é uma tragédia profunda e um fracasso social monumental”, afirmou Emmanuela Gakidou, uma das autoras do estudo e co-fundadora do Institute for Health Metrics and Evaluation (IHME), com sede nos Estados Unidos.

Nos países com renda mais elevada, por exemplo, cerca de 7% dos homens nascidos na década de 1960 eram obesos aos 25 anos. Essa percentagem aumentou para 16% no caso dos homens nascidos na década de 1990 e deverá atingir 25% no caso dos nascidos em 2015, segundo o relatório. As equipes de investigação globais classificaram os adultos como tendo 25 anos ou mais e as crianças e os jovens como tendo entre 5 e 24 anos. As análises também abrangem quase todos os países, oferecendo algumas das previsões de obesidade mais amplas até agora.

Os autores do estudo indicaram que em 2050, é mais provável que os jovens tenham excesso de peso do que sejam obesos. No entanto, é previsto que os números da obesidade aumentem 121% nas próximas décadas.

Em 2021, mais de metade dos adultos com excesso de peso ou obesidade pertenciam somente a oito países: China (402 milhões), Índia (180 milhões), EUA (172 milhões), Brasil (88 milhões), Rússia (71 milhões), México (58 milhões), Indonésia (52 milhões) e Egito (41 milhões).

Nas próximas décadas, o crescimento da população na Ásia e na África Subsariana será o principal fator de aumento da obesidade, segundo o relatório. Entre os países de rendimento elevado, as taxas de obesidade mais elevadas estão previstas para os Estados Unidos, o Chile e a Argentina. Já a Grécia será o país europeu de elevado rendimento mais obeso em 2050, com taxas de 48% entre as mulheres e 41% entre os homens, segundo a análise.

“O aumento das complicações de saúde associadas à obesidade já afeta a longevidade e um envelhecimento saudável em alguns países europeus, nos EUA e na Austrália. Em 2050, cerca de um em cada quatro adultos obesos em todo o mundo terá 65 anos ou mais, o que poderá sobrecarregar ainda mais os sistemas de saúde, especialmente nos países mais pobres”, afirmam os investigadores., acrescentaram.

“Embora possamos estar fazendo alguns progressos em alguns locais da Europa e da América do Norte, estamos assistindo uma trajetória completamente oposta nos países de rendimento médio e nos países mais pobres”, disse Johanna Ralston, diretora executiva da Federação Mundial da Obesidade (FMO)

A FMO também publicou uma análise que mostra que, globalmente, apenas 7% dos sistemas de saúde dos países estão preparados para lidar com o aumento dos problemas de saúde relacionados à obesidade. Atualmente, a obesidade já causa uma média de 1,6 milhões de mortes prematuras por ano devido a doenças como a diabetes, o câncer, as doenças cardíacas e os acidentes vasculares cerebrais.

Ralston alertou que os medicamentos de sucesso para a perda de peso (receptores GLP-1) apesar de poderem ser “terapias transformadoras”, não serão suficientes para travar a trajetória da epidemia de obesidade sem mudanças políticas que criem sistemas alimentares mais saudáveis e comunidades que apóiem o exercício físico.

O presidente Luiz Inácio Lula da Silva e a ministra da Saúde, Nísia Trindade, anunciaram nesta terça-feira (25), em Brasília, a produção – em larga escala – da primeira vacina 100% nacional e de dose única contra a dengue.

A previsão é que, a partir de 2026, sejam ofertadas 60 milhões de doses anuais, com possibilidade de ampliação do quantitativo conforme demanda e capacidade produtiva.

“A gente espera, em dois anos, poder vacinar toda a população elegível [de 2 a 59 anos]”, disse a ministra, durante cerimônia no Palácio do Planalto.

“Por enquanto, os idosos ainda não poderão tomar a vacina porque, quando as vacinas são testadas, há sempre um cuidado com a população idosa”, explicou Nísia, ao se referir às fases de testes clínicos de imunizantes.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ainda avalia o pedido de registro do imunizante, feito pelo Instituto Butantan em dezembro de 2024. Há cerca de duas semanas, a agência solicitou mais informações e dados complementares sobre a vacina e informou que foi concluída, de forma antecipada, a análise de dados de qualidade, segurança e eficácia apresentados.